Startpagina » Diseases and Conditions » Wat zijn de verschillen tussen multipel myeloom en myeloïde leukemie?

    Wat zijn de verschillen tussen multipel myeloom en myeloïde leukemie?

    Multipel myeloom en myeloïde leukemie hebben veel gemeen. De namen zijn vergelijkbaar, omdat het beide kankers zijn die in het beenmerg beginnen. Veel van de symptomen zijn vergelijkbaar en zelfs sommige van dezelfde medicijnen worden gebruikt om beide ziekten te behandelen. Het zijn echter twee duidelijk verschillende entiteiten.

    Veel verschillende celtypen ontstaan ​​in het beenmerg en veroorzaken verschillende soorten kanker. (Afbeelding: Medioimages / Photodisc / Photodisc / Getty Images)

    Celsoorten

    Bij multipel myeloom en myeloïde leukemie zijn verschillende celtypen betrokken. Bij multipel myeloom gaat het om een ​​type B-cel die een plasmacel wordt genoemd. De naam "myeloom" is enigszins misleidend omdat deze kanker geen myeloïde cellen betreft. Het krijgt zijn naam omdat het ontstaat in het myelium of beenmerg. Het National Cancer Institute legt uit dat myeloïde leukemie ontstaat in myeloblasten, die zijn afgeleid van de myeloïde cellenlijn. Deze cellen komen ook voor in het beenmerg, maar het zijn geen plasmacellen.

    symptomen

    Hoewel patiënten met multipel myeloom en myeloïde leukemie beide lijden aan bloedarmoede, blauwe plekken en infecties, legt MayoClinic.com uit dat patiënten met multipel myeloom lijden aan botbreuken in delen van het bot waar de kanker is ondergebracht. De Leukemie en Lymfoom Society gaan verder met dit gezegde: 90 procent van de patiënten heeft kanker op verschillende benige locaties en daarom wordt het 'multiple' genoemd.

    Co-bestaande voorwaarden

    Om de zaken nog ingewikkelder te maken, krijgen sommige patiënten met multipel myeloom later een type myeloïde leukemie genaamd acute myeloïde leukemie of AML. In 2006 publiceerde een groep van het New York University Medical Center een paper in de "Archives of Pathology and Laboratory Medicine" waarin een 81-jarige man werd beschreven die vier jaar na het succesvol behandelen van multipel myeloom presenteerde bij AML. De wetenschappelijke literatuur staat vol met specifieke voorbeelden hiervan.